whatsappWhatsApp: +79119522521
telegramTelegram: +79119522521
Логин Пароль
и
для авторов
Выполненные ранее работы и работы на заказ

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Органическая химия

Методичка 2013
Методичка 2013. Титульный лист

Минобрнауки России
Федеральное государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский Государственный технологический
институт (Технический университет)
СПбГТИ(ТУ)
Кафедра органической химии
Е.К. Александрова, М.Н. Кривчун, М.Л. Петров, В.Ф. Плотников
Органическая химия
учебное пособие и контрольные задания
для студентов II курса
заочного обучения
Санкт-Петербург
2013 г.

Стоимость одной задачи уточняйте при заказе.

Выбор варианта контрольных работ 1 и 3 осуществляется в соответствии с первой буквой фамилии студента.
Выбор варианта контрольных работ 2 и 4 осуществляется в соответствии с первой буквой имени студента.

Готовые задания указаны ниже:

Вариант С, У

Контрольная работа 1
Задание 12
Назвать по систематической номенклатуре:
а) CH3-(CH2)2-CH(CH2CH3)-CH(CH(CH3)2)-CH2-CH2-CH3
б) CH3-CH2-C(CH3)=CH-(CH2)2-CH3
в) CH3-CH(CH3)-CH2-C≡C-CH(CH3)2
Написать структурные формулы:
а) 3,4,4,7-тетраметилоктан.
б) 2,6-диметил -4-октен.
в) 2,2-диметил-3-гексин.
Задание 24
Получите 2,2,3-триметилпентан любым способом и напишите для него реакции нитрования (HNO3) по Коновалову и хлорирования (Cl2, hv).
Задание 36
Из 3-метил-1-бутанола получить 2-метил-2-бутен и написать для него реакцию озонирования (О3).
Задание 48
Напишите уравнения реакций взаимодействия метилацетилена с продуктом его гидратации. Укажите условия всех реакций.
Задание 60
Получить 2-хлор-2-метилпентан из а) предельного углеводорода, б) соответствующего спирта, в) этиленового углеводорода.

Контрольная работа 2
Задание 72
Написать структурные формулы всех спиртов состава С5Н11ОН. Назвать их. Указать первичные, вторичные и третичные спирты.
Задание 84
Получите спирты реакцией Гриньяра исходя из: а) формальдегида и бромистого изопропилмагния, б) уксусного альдегида и бромистого вторбутилмагния, в) бутанона и бромистого пропилмагния. Полученные спирты дегидратировать.
Задание 96
Получить реакцией оксосинтеза метилпропаналь и бутаналь. Что будет происходить с этими продуктами в щелочной среде. Написать уравнения реакций.
Задание 108
Написать схему следующих превращений: CH3CH2CH(CH3)CH2CH2Br +NaOH(C2H5OH)→ A +HCl → B + NaOH(H2O) → C + KMnO4 → D + NH2NHC6H5→ E.
Задание 120
Из пропилового спирта получить бутановую кислоту. Получить кальциевую соль указанной кислоты. Соль подвергнуть пиролизу. Полученный продукт назвать.

Контрольная работа 3
Задание 132
Получите реакцией Вюрца-Фиттига следующие углеводороды: а) п-этилтолуол, б) изобутилбензол, в) 1,3-диэтилбензол, г) кумол (изопропилбензол).
Задание 144
Написать для нитробензола реакции: а) [H] (pH<7), б) [H] (pH=7), в) [H] (pH>7). Указать все получающиеся продукты.
Задание 156
Из бензола получить: а) 2-амино-4-хлорбензойную кислоту, б) м-аминофенол.
Задание 168
Из толуола получить: а) 2,5-дибромбензойную кислоту, б) 3-сульфо-4-хлорбензойную кислоту.
Задание 180
Из бензола получить: а) п-нитроанилин, б) м-нитроанилин, в) п- метоксианилин (NH2-C6H4-OCH3).

Контрольная работа 4
Задание 192
Из нитробензола получить пара-броманилин. Написать для него реакции: а) с бромистым этилом (CH3CH2Br), б) НCl, в) НNО2 (Н+), г) бензальдегидом ( С6Н5С(О)H).
Задание 204
Получить из бензола: а) мета-бромиодбензол, б) пара-иоданизол (п-иодметоксибензол).
Задание 216
Из фенола, используя перегруппировку Фриса получить пара-пропилфенол. Написать для него реакцию с бромной водой (Br2 + H2O).
Задание 228
Напишите структурные формулы азокрасителей, если известно, что при их восстановлении были получены: а) антраниловая кислота (о-аминобензойная) и пара-аминофенол, б) пара-фенилендиамин (1,4-диаминобензол) и пара-нитроанилин. Дать схемы получения красителей.
Задание 240
Из пиррола получить фуран. Написать для исходного и конечного продуктов реакцию с диметилформамидом (HC(O)N(CH3)2) (реакция Вильсмейера) и реакцию ацилирования.

Вариант А, Б, Вариант В, Г, Вариант Д, Ш, Щ, Вариант Е, Ж, З, И, Вариант К, Ф, Вариант Л, Х, Ц, Вариант М, Т, Вариант Н, Я, Вариант О, Ю, Вариант П, Ч, Вариант Р, Э, Вариант С, У

показать все



Другие предметы, которые могут Вас заинтересовать:

Коллоидная химия

Физическая химия

Химия

Мы используем cookie. Продолжая пользоваться сайтом,
вы соглашаетесь на их использование.   Подробнее