whatsappWhatsApp: +79119522521
telegramTelegram: +79119522521
Логин Пароль
и
для авторов
Выполненные ранее работы и работы на заказ

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Аналитическая химия

Методичка 2007
Методичка 2007. Титульный лист

Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра аналитической химии
М.И. Булатов, Н.П. Муховикова, Л.М. Аладжалова
Аналитическая химия
Учебное пособие для студентов 3-го курса факультета заочного обучения
Санкт-Петербург
2007 год

Стоимость выполнения на заказ всех контрольных работ, а именно 1, 2, 3, 4 ... руб.
Стоимость полного комплекта готовых контрольных работ 1, 2, 3, 4 составляет ... руб
Готовы следующие варианты:

Вариант Ш

Контрольная работа 1
Вариант 24
1. Как влияет на растворимость осадка присутствие посторонних электролитов (ионная сила раствора)? Что такое солевой эффект? Рассчитайте растворимость гидроксида магния в 0,05М растворе хлорида калия и сравните с растворимостью в чистой воде.
2. Какие фильтры применяют в гравиметрии для отделения осаждаемой формы? Почему для фильтрования осадка AgCl предпочтительнее использовать не бумажные фильтры, а стеклянные фильтрующие тигли?
3. Вычислите массовую долю MgSO4•7Н2О в техническом препарате сульфата магния, если из навески его массой 0,4285 г получено 0,1920 г Mg2P2O7.
4. Вычислите массу потери осадка MgNH4PO4 при промывании его 250 мл воды.

Контрольная работа 2
Вариант 05
1. Рассчитайте скачок титрования и выберите индикатор при титровании 0,1М раствора уксусной кислоты (СН3СООН) 0,1М раствором гидроксида натрия (NaOH). Допустимая погрешность ± 0,1%.
2. Как проводится определение хлорид-ионов методом Фольгарда? Напишите уравнения реакций и выведите формулу для расчета массовой концентрации хлорид-ионов.
3. Рассчитайте массу навески препарата этилендиаминтетраацетата натрия (Na2Cl0H14O8N2•2H2O), необходимую для приготовления 500 мл 0,020 М раствораЭДТА.
4. Для определения оксида кальция (СаО) навеску известняка массой 0,2010 г растворили в кислоте и обработали 25,00 мл 0,1045 н. раствора щавелевой кислоты (H2С2О4). Остаток которой оттитровали 4,10 мл 0,1250 н. раствора перманганата калия (КMпО4). Рассчитайте массовую долю СаО в известняке.

Контрольная работа 3
12. Определение почернения спектральной линии на фотопластинке с помощью микрофотометра.
27. Качественная идентификация отдельных (предполагаемых) элементов с помощью стилоскопа без использования его дисперсной кривой.
50. Чем характеризуется контрастность фотометрических реакций и реагентов? Понятие о достаточной контрастности.
51. В каком случае при количественном определении в инфракрасной спектрометрии применение базисных линий обязательно?
62. Экспериментальное подтверждение соблюдения основного закона светопоглощения.
83. Спектр люминесценции. Общая характеристика.
98. Оптическая плотность окрашенного раствора, измеренная в кюветах с толщиной слоя 1 см и 2 см, составила, соответственно, 0,5 и 0,9. Каким методом (или методами) целесообразно определять концентрации растворов в этом диапазоне?
111. При люминесцентном титровании с индикатором ионов Al3+ 0,1M раствором NaF по реакции Al3+ + 3NaF - AlF3 + 3Na+ эквивалентный объем титранта составил 3,5 мл. Определить массу Al.

Контрольная работа 4
38. В чем сущность полярографического определения веществ методом добавок? Требование, предъявляемое к методу добавок.
39. Какой параметр используется в качественном полярографическом анализе?
42. Какой обмен с раствором происходит на поверхности мембранного электрода?
52. Как изменится потенциал платинового электрода в растворе смеси Fe(II) и Fe(III) при добавлении в раствор сульфат-ионов, образующих комплексы с Fe(III)?
67. Соляная кислота кулонометрически титруется электрогенерируемыми ионами ОН при постоянном токе 10 мА. Точка эквивалентности анализируемого раствора достигается за 3 мин. Рассчитать содержание HCl в анализируемом растворе.
82. Теоретические критерии последовательности расположения зон осадков определяемых компонентов на хроматограмме в бумажной осадочной хроматографии. В каком случае таким критерием может служить произведение растворимости осадка?
88. Время выхода компонентов, регистрируемое на хроматограмме составляет, соответственно, 3, 6, и 10 см. Высоты пиков первых 2-х компонентов одинаковы и в 2 раза больше, чем третьего. Найти относительное содержание компонентов в анализируемой смеси.

Дата выполнения: 12/04/2011

Вариант А, Вариант Б, Вариант В, Вариант Г, Вариант Д, Вариант Е, Вариант И, Вариант К, Вариант Л, Вариант М, Вариант Н, Вариант О, Вариант П, Вариант Р, Вариант С, Вариант Т, Вариант У, Вариант Ф, Вариант Х, Вариант Ц, Вариант Ч, Вариант Ш, Вариант Ю, Вариант Я

показать все



Другие предметы, которые могут Вас заинтересовать:

Коллоидная химия

Физико-химические методы анализа

Физическая химия

Химия

Мы используем cookie. Продолжая пользоваться сайтом,
вы соглашаетесь на их использование.   Подробнее