Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
(ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ)
Кафедра аналитической химии
Л.М. Аладжалова, Д.В. Зарембо, А.Н. Храмов
Физико-химические методы анализа
Учебное пособие для бакалавров3-го курса
1 и 2 факультетов заочной формы обучения
Санкт-Петербург
2013 г.

Стоимость выполнения на заказ контрольной работы по Физико-химическим методам анализа составляет ... руб.
Стоимость готового варианта контрольной работы уточняйте при заказе.

Выбор варианта контрольной работы проводится по первой букве фамилии.

Готовы следующие варианты:

Вариант А

1. Источники возбуждения, применяемые в атомно-эмиссионном спектральном анализе. Их характеристика.
2. Назначение и правила выбора светофильтров в фотометрических методах анализа.
3. В каком интервале длин волн проводят анализ по инфракрасным спектрам?
4. Найти концентрацию фотометрического реагента R, необходимую для связывания определяемого иона М в окрашенный комплекс MR на99,5%. Общая концентрация иона М равна с(М).
5. В чем сущность кулонометрического титрования при постоянном токе?
6. При прямом кулонометрическом определении меди на медном кулонометре было выделено3,293г меди. Определить какое количество электричества было затрачено на выделение этой массы меди из раствора медного купороса?
7. Тонкослойная хроматография. Сущность и назначение.

Вариант Б

1. Понятие о гомологической(аналитической) паре спектральных линий. Характеристика этих линий.
2. Возможности использования инфракрасной спектроскопии для идентификации неорганических соединений.
3. Сущность явления люминесценции, виды люминесценции. Краткая характеристика.
4. Чему равна оптическая плотность раствора, светопоглощение которого составляет50%?
5. Назовите методы индикации конечной точки потенциометрического титрования и их назначение.
6. В чем сущность амперометрического титрования без индикатора. Кривые титрования.
7. Сущность хроматографии и классификация хроматографических методов.

Вариант В

1. Выполнение качественного анализа по спектрам сравнения элементов на спектрографе.
2. Краткая характеристика инфракрасных спектров поглощения. Их отличие от электронных спектров поглощения.
3. Чем отличается фотоколориметрия от спектрофотометрии?
4. При фотометрическом определении железа были получены параллельные значения массы(в мг): 0,30; 0,33;.0,27; 0,29; и0,31. Вычислить относительное стандартное отклонение sr найденной массы железа m(Fe).
5. В чем сущность потенциометрического титрования малых концентраций веществ по методу Грана?
6. В чем сущность амперометрического титрования с электроактивным индикатором, взаимодействующим с титруемым компонентом? Кривая титрования.
7. Колоночная хроматография. Сущность и назначение. Характеристика хроматографической колонки с помощью теории«теоретических тарелок».

Вариант Г

1. Принципиальная схема измерения аналитического сигнала в атомно-абсорбционном анализе.
2. Принципиальная схема измерения оптической плотности раствора.
3. Прямые люминесцентные методы анализа. Сущность методов.
4. В чем проявляется преимущество ртутного капающего электрода?
5. В чем сущность кулонометрического титрования веществ при постоянном (контролируемом) потенциале.
6. При кулонометрическом амперостатическом титровании раствора K2Cr2O7 электрохимически генерируемым Fe(II), на восстановление ионов Cr2O7 2-понадобилось 25 минут при силе тока 200мА. Определить массовое содержание K2Cr2O7 в растворе.
7. Графическое(на хроматограмме) время удерживания компонентов составило, соответственно, 3, 5, и8см. Высота всех пиков на хроматограмме одинаковая. Найти относительное содержание каждого из компонентов смеси.

Вариант Д

1. Теоретическая основа атомно-эмиссионного спектрального анализа.
2. Применение органических растворителей в фотометрическом анализе, их назначение.
3. Почему в инфракрасных спектрах поглощения реализуются только колебательные и вращательные движения групп атомов?
4. Косвенные методы люминесцентного определения веществ.
5. Характеристика полярографической волны(полярограммы).
6. При кулонометрическом титровании раствора KMnO4 электрохимически генерируемыми ионами Fe(II) при постоянном напряжении первоначальный ток150мА линейно уменьшался во времени и через120сек. достигал нуля. Рассчитать концентрацию раствора KMnO4, если для титрования было взято3,5мл анализируемого раствора.
7. При разделении2-х компонентов приведенное время удерживания на хроматограмме первого компонента составило5см. Коэффициенты распределения для первого и второго компонентов равны, соответственно20 и30. Найти приведенное время удерживания второго компонента.

Вариант Е

1. Источники инфракрасного излучения.
2. При какой кислотности раствора целесообразно проводить фотометрические реакции ионов металлов с анионами сильных кислот? Ответ аргументировать.
3. Рассчитать определяемый минимум фотометрического определения Fe(III) с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде. Толщина поглощающего слоя 5см. Минимальный объем приготовленного окрашенного раствора составляет 25мл, минимальное значение оптической плотности, измеряемое фотоколориметром Амин.= 0,01. Среднее значение молярного коэффициента поглощения ε окрашенного соединения равно 4·103л/моль·см.
4. Как проводят потенциометрическое определение малых содержаний веществ прямой потенциометрией?
5. Какие требования предъявляют к химической реакции, использующейся в кулонометрическом титровании?
6. Определение абсолютного содержания веществ методом газовой хроматографии.
7. При разделении2-х компонентов приведенное время удерживания на хроматограмме первого компонента составило5см. Коэффициенты распределения для первого и второго компонентов равны, соответственно20 и30. Найти приведенное время удерживания второго компонента.

Вариант Ж

1. Чем характеризуют количественно интенсивность спектральных линий?
2. Приемники инфракрасного излучения.
3. При фотометрическом определении железа были получены параллельные значения массы(в мг): 0,30; 0,33; 0,27; 0,29; и0,31. Найти по этим данным доверительный интервал среднего значения массы Fe при доверительной вероятности 0,95. Коэффициент нормированных отклонений(квантиль Стьюдента) для 5-и параллельных определений tp,f = 2,78.
4. Значение интенсивности люминесценции вещества, регистрируемое прибором, с учетом квантового выхода, составляет0,1% от интенсивности возбуждающего света. Найти количество этого вещества, содержащееся в кювете объемом10мл и толщиной слоя 1см. Молярный показатель поглощения возбуждающего света(ε) составляет 5·104 л·моль-1·см-1.
5. В чем сущность потенциометрического титрования?
6. Какие типы химических реакций используют в амперометрическом титровании?
7. Ионообменная хроматография. Характеристика химических и сорбционных свойств ионитов, применяемых в ионообменной хроматографии.

Вариант З

1. Одновременное спектрофотометрическое определение2-х компонентов при их совместном присутствии. Спектры перекрываются полностью.
2. Минимальная определяемая концентрация прямого люминесцентного метода и влияние на нее различных факторов.
3. Рассчитать условный коэффициент чувствительности (коэффициент Сендела) ms для соединения Cu2R, имеющего молярный коэффициент поглощения 4·104л/моль·см.
4. Какие электроды применяются в полярографии?
5. На чем основано кулонометрическое титрование? Какое условие должно обязательно соблюдаться, чтобы при определении массы анализируемого вещества(иона) можно было использовать закон Фарадея?
6. При кулонометрическом титровании 1·10-3М раствора НСl конечная точка титрования была зафиксирована при рH=4. С какой погрешностью проведено титрование?
7. Приведенное время удерживания стандартных веществ А, В, и С на хроматограмме составляет, соответственно, 6, 12 и18см. При анализе пробы время выхода индифферентного компонента на хроматограмме составило6см, а компонента пробы– 18см. Какой компонент содержится в пробе?

Вариант И

1. Методы определения концентрации в атомно-абсорбционном анализе.
2. Основной закон светопоглощения и его применение в фотометрическом анализе.
3. От каких факторов зависит молярный коэффициент поглощения света?
4. Каким значением молярного коэффициента поглощения ε должно обладать фотометрируемое соединение, чтобы оптическая плотность раствора в кювете с толщиной слоя l=1cм при концентрации 1·10-4моль/л составила 0,3?
5. В каком режиме работы используется электрохимическая ячейка при потенциометрическом титровании?
6. При полярографическом определении методом добавок значения предельного диффузионного тока для исследуемого раствора и того же раствора с добавкой составили 1,05 и 1,25мкА, соответственно. Определить концентрацию исследуемого раствора, если концентрация добавки в растворе равна 2мг/мл.
7. Время выхода компонентов, регистрируемое на хроматограмме составляет, соответственно, 3, 6, и10см. Высоты пиков первых2-х компонентов одинаковы и в2 раза больше, чем третьего. Найти относительное содержание компонентов в анализируемой смеси.

Вариант К

1. Принципиальная схема измерения интенсивности спектральных линий с помощью микрофотометра.
2. Спектрометрические методы определения концентрации органических веществ в инфракрасной области.
3. Квантовый и энергетический выход люминесценции, их взаимосвязь.
4. Относительная интенсивность люминесценции исследуемого раствора в единицах шкалы регистрирующего прибора равна50 единицам. При добавлении в этот раствор 0,1мкг/мл определяемого вещества суммарная концентрация показала в тех же условиях относительную интенсивность в 75 единиц. Найти концентрацию исследуемого раствора.
5. Почему нельзя проводить кулонометрическое титрование в ячейке с неразделенной катодной и анодной частями?
6. Какие индикаторные электроды применяют в амперометрическом титровании?
7. Определение относительного содержания веществ в анализируемой смеси методом газовой хроматографии.

Вариант Л

1. Объясните, почему в атомно-эмиссионном спектральном анализе интенсивность аналитической линии измеряют, как правило, относительно некоторой линии сравнения?
2. Качественная идентификация органических веществ по инфракрасным спектрам поглощения.
3. Чувствительность люминесцентных методов анализа и факторы ее определяющие. 4. Способный к флуоресценции хелатный комплекс металла(М2+)образуется по реакции:... При каком минимальном значении pH раствора эта реакция протекает количественно (на 99,9%), если равновесная концентрация реагента HR составляет 1·10-5моль/л? (Конкурирующие реакции отсутствуют).
5. В каком режиме работы используется электрохимическая ячейка при кулонометрическом титровании?
6. В чем преимущество амперометрического титрования перед титрованием с визуальным индикатором?
7. Дифференциальная хроматограмма и ее характеристика.

Вариант М

1. Выполнение качественного анализа на стилоскопе.
2. Правило Стокса-Ломмеля.
3. Условный коэффициент чувствительности(коэффициент Сендела) ms для светопоглощающего соединения Fe2R составляет 0,002мкг/см2. Найти для этого соединения величину кажущегося молярного коэффициента поглощения ε фотометрируемого соединения.
4. Объясните назначение полярографического фона.
5. В каких координатах строят кривую протолитического титрования по методу Грана?
6. Значения предельного диффузионного тока исследуемого раствора и раствора сравнения при одинаковых условиях полярографирования составили, соответственно 1,0 и 1,2мкА. Концентрация раствора сравнения 1,2мг/мл. Чему равна концентрация исследуемого раствора, если объемы растворов одинаковые?
7. При количественном определении в газовой хроматографии были использованы внешние стандарты, содержащие3мг/л и7мг/л определяемого вещества, площадь пиков которых на хроматограмме составила, соответственно, 9 и 22см 2. Определить концентрацию этого вещества в анализируемой пробе, если при том же объеме введения пробы в испаритель хроматографа площадь пика составила 18см 2.

Вариант Н

1. Способы атомизации элементов в атомно-абсорционном анализе и их краткая характеристика.
2. Определение концентрации веществ методом добавок. Сущность метода и его назначение. Аналитический и графический варианты.
3. Закон Вавилова.
4. Раствор, содержащий светопоглощающие комплексные соединения Cu и Ni фотометрируют при двух длинах волн λ1 и λ2. Оптические плотности раствора при этих длинах волн в кювете с толщиной слоя 1см равны, соответственно: Аλ1=0,45 и Аλ2=0,25. Молярные коэффициенты поглощения комплексов равны: εCu(λ1)=2·104л/моль·см; εCu(λ2)=1·103л/моль·см; εNi(λ1)=5·103л/моль·см; и εNi(λ2)=1·104л/моль·см. Рассчитать по этим данным концентрации Сu и Ni в фотометрируемом растворе.
5. Потенциал полуволны в полярографии и его практическое использование.
6. При потенциометрическом титровании раствора Na2CO3 эквивалентный объем 0,01М раствора НСl составил 5мл. Определить массовое содержание Na2CO3 в титруемом растворе.
7. Коэффициент селективности α двух разделяемых компонентов А и В равен 3 (α= DА/DВ = 3). Приведенное время удерживания компонента А, регистрируемое графически на хроматограмме, составляет 9см. Найти приведенное время удерживания на хроматограмме компонента В.

Вариант О

1. Количественное определение элементов методом твердого(постоянного) графика на спектрографе.
2. Сущность и назначение метода(способа) базисных линий в количественной инфракрасной спектроскопии.
3. Чему равно светопропускание раствора, оптическая плотность которого составляет 2,0?
4. Люминесцентный реагент HR является слабой кислотой с константой кислотной диссоциации ка=1·10-4. Какая должна быть концентрация реагента в растворе, чтобы при pH=4 обеспечить 100%-ый избыток его реакционной формы R -? Максимальная ожидаемая концентрация определяемого иона металла составляет 1·10 -7моль/л.
5. Как проводят графическое определение высоты полярографической волны?
6. Какой количественной характеристикой является число Фарадея(96500 кулонов)?
7. Какие аналитические сигналы используют в газовой хроматографии для качественной идентификации и количественного определения веществ?

Вариант П

1. Какие приемники(детекторы) используют при регистрации излучения?
2. Материалы, используемые в инфракрасных спектрометрах(оптика, кюветы).
3. Возможности использования люминесценции для качественной идентификации веществ.
4. При косвенном определении вещества по тушению люминесценции вспомогательного соединения его интенсивность уменьшилась в2 и4 раза по сравнению с первоначальной при концентрациях определяемого вещества0,1мкг/мл и0,2мкг/мл, соответственно. Найти неизвестную концентрацию этого вещества в исследуемом растворе, если интенсивность люминесценции при тех же условиях уменьшилась в2,5 раза?
5. В каком случае используют неактивные(инертные) металлические электроды?
6. Почему при кулонометрическом титровании катодная и анодная части электролитической ячейки должны быть разделены полупроницаемой перегородкой или электролитическим мостиком?
7. Элюентная (проявительная) хроматография. Сущность и назначение. Понятие о ступенчатом(селективном) элюировании.

Вариант Р

1. Построение дисперсионных кривых стилоскопа и спектрографа и их назначение.
2. Причины отклонений от основного закона светопоглощения.
3. Рассчитать массовое содержание Pb и Bi в смеси по светопоглощению водных растворов комплексонатов этих металлов при 240 и 365нм. Значения оптической плотности раствора смеси комплексонатов (Pb-ЭДТА и Ni-ЭДТА), измеренные в кювете с толщиной слоя 3см, составили, соответственно, А240=0,87 и А365=1,24.
4. Что характеризует высота полярографической волны?
5. Как устраняют мешающее влияние растворенного в воде кислорода в полярографии?
6. Раствор ионов Fe(II) оттитрован потенциометрически раствором KMnO4 до потенциала 0,77В. Какова степень оттитрованности(или% оттитрованности) ионов Fe(II), если стандартный электродный потенциал системы Fe(III)/Fe(II) при этих же условиях равен 0,77В?
7. Графическое время удержания компонентов, регистрируемое на хроматограмме составило, соответственно2; 5 и9см. Высоты пиков первых двух компонентов были одинаковыми, а последнего – в 3 раза больше первых. Найти относительное содержание компонентов в анализируемой смеси.

Вариант С

1. Атомно-абсорбционный анализ. Сущность метода.
2. Экстракционно-фотометрический метод определения концентрации веществ. Основные количественные характеристики экстракции и их назначение.
3. Спектры поглощения фотометрируемого соединения МR и добавленного в избытке фотометрического реагентаR перекрываются. Объясните, при какой эффективной длине волны света необходимо проводить фотометрическое определение.
4. Количественная основа прямых люминесцентных методов анализа. Вывод уравнения линейной зависимости: Iлюм= к·с.
5. Почему концентрация полярографического фона должна значительно превышать концентрацию определяемого иона?
6. Раствор Fe(II) потенциометрическим методом оттитрован раствором Ce(IV) до потенциала0,83В. Сколько процентов Fe(II) осталось неоттитровано, если стандартный потенциал системы Fe(III)/Fe(II) равен0,77В.
7. Графическое(на хроматограмме) время удерживания компонентов составило, соответственно, 3, 5, и8см. Высота всех пиков на хроматограмме одинаковая. Найти относительное содержание каждого из компонентов смеси.

Вариант Т

1. Полуколичественная оценка содержания элементов с помощью стилоскопа и спектрографа.
2. Виды колебаний в инфракрасной области и их характеристика.
3. Люминесцентное определение концентрации веществ методом сравнения. Ограничения метода.
4. Измерения оптической плотности раствора в кюветах с толщиной слоя 2см и 5см составили, соответственно, 0,2 и0,5. Какой вывод из этих данных можно сделать относительно соблюдения основного закона светопоглощения?
5. Охарактеризуйте электроды 1-го и 2-го рода. Как рассчитывают величину окислительно-восстановительного потенциала таких электродов?
6. Почему при прямых и косвенных кулонометрических определениях необходим 100%-ный выход по току?
7. Газовая и газо-жидкостная хроматография. Сущность и назначение.

Вариант У

1. Фактор(коэффициент) контрастности фотопластинки, его назначение и экспериментальное определение.
2. В каком случае при количественном определении в инфракрасной спектрометрии применение метода базисных линий не обязательно?
3. Что представляет собой резонансная люминесценция? Чем обусловлено антистоксово свечение?
4. Относительная интенсивность люминесценции стандартного раствора при концентрации 0,02мкг/мл равна 100 единицам по шкале регистрирующего прибора. Какую концентрацию имеет исследуемый раствор, если при тех же условиях измерения его относительная интенсивность люминесценции составила 80 единиц?
5. Каким функциональным уравнением связаны предельный диффузионный ток и концентрация деполяризатора в полярографии?
6. Почему возможности прямой кулонометрии имеют ограничения?
7. Бумажная осадочная хроматография. Сущность и назначение.

Вариант Ф

1. Выполнение качественного анализа по спектру железа на спектрографе.
2. Способы устранения мешающего влияния сопутствующих компонентов без их отделения.
3. Условный коэффициент чувствительности(коэффициент Сендела) ms для светопоглощающего соединения Fe2R составляет0,002мкг/см2. Найти для этого соединения величину кажущегося молярного коэффициента поглощения ε фотометрируемого соединения.
4. Назовите ион-селективные(мембранные) электроды. Принцип их действия и назначение.
5. В чем выражаются преимущества и недостатки ртутного капающего и твердых(в том числе металлических) электродов, применяемых в полярографии.
6. В каком интервале рН при кулонометрическом титровании 1·10-3М раствора НСl необходимо зафиксировать конечную точку титрования, чтобы погрешность титрования не превышала± 1%.
7. При разделении 2-х компонентов приведенное время удерживания на хроматограмме первого компонента составило 5см. Коэффициенты распределения для первого и второго компонентов равны, соответственно 20 и 30. Найти приведенное время удерживания второго компонента.

Вариант Х

1. Принципиальная схема измерения аналитического сигнала в методе эмиссионной фотометрии пламени.
2. Качественная идентификация предполагаемых светопоглощающих соединений.
3. Правило аддитивности оптических плотностей и его практическое использование.
4. 20мл раствора соли меди фотометрически титруют 1·10-5М раствором реагента R, образующего с ионами меди комплекс состава CuR3. Эквивалентный объем реагента – титранта составил 4,8мл. Вычислить массовое содержание меди в анализируемом растворе.
5. В чем сущность полярографического определения веществ методом сравнения? Требование, предъявляемое к методу сравнения.
6. Соляная кислота кулонометрически титруется электрогенерируемыми ионами ОН - при постоянном токе 10мА. Точка эквивалентности анализируемого раствора достигается за 3 минуты. Рассчитать содержание НСl в анализируемом растворе.
7. Приведенное время удерживания стандартных веществ А, В, и С на хроматограмме составляет, соответственно, 6, 12 и18см. При анализе пробы время выхода индифферентного компонента на хроматограмме составило6см, а компонента пробы – 18см. Какой компонент содержится в пробе?

Вариант Ц

1. Количественное определение элементов методом 3-х эталонов на спектрографе.
2. Основные фотометрические характеристики, их взаимосвязь.
3. Назначение и достоинство люминесцентных методов. Какие у них недостатки?
4. При определении неизвестной концентрации вещества люминесцентным методом на верхнем предельном участке градуировочного графика она составила 1мкг/мл. При добавлении к анализируемому раствору 0,1мкг этого же вещества, измеренная интенсивность уменьшилась. Соответствует ли действительности найденная концентрация вещества 1мкг/мл?
5. Способы определения потенциала полуволны в полярографии.
6. Что является аналитическим сигналом при количественном вольтамперометрическом определении веществ?
7. Характеристика и математическое описание хроматографических параметров: коэффициент перемещения, коэффициент распределения, коэффициент селективности.

Вариант Ч (без задания 6)

1. Качественная идентификация отдельных(предполагаемых) элементов с помощью стилоскопа без использования его дисперсионной кривой.
2. В каком случае при количественном определении в инфракрасной спектрометрии применение базисных линий обязательно?
3. Спектр люминесценции. Общая характеристика.
4. При люминесцентном титровании с индикатором ионов Al3+ 0,1М раствором NaF по реакции
Al3+ + 3NaF ↔ AlF3 + 3Na+
эквивалентный объем титранта составил 3,5мл. Определить массу Al.
5. Какой параметр используется в качественном полярографическом анализе?
7. Теоретические критерии последовательности расположения зон осадков определяемых компонентов на хроматограмме в бумажной осадочной хроматографии. В каком случае таким критерием может служить произведение растворимости осадка?

Вариант Ш

1. Определение почернения спектральной линии на фотопластинке с помощью микрофотометра.
2. Экспериментальное подтверждение соблюдения основного закона светопоглощения.
3. Оптическая плотность окрашенного раствора, измеренная в кюветах с толщиной слоя 1см и2см, составила, соответственно, 0,5 и0,9. Каким методом(или методами) целесообразно определять концентрации растворов в этом диапазоне?
4. В чем сущность полярографического определения веществ методом добавок? Требование, предъявляемое к методу добавок.
5. Какой обмен с раствором происходит на поверхности мембранного электрода?
6. Соляная кислота кулонометрически титруется электрогенерируемыми ионами ОН - при постоянном токе 10мА. Точка эквивалентности анализируемого раствора достигается за 3 минуты. Рассчитать содержание НСl в анализируемом растворе.
7. Время выхода компонентов, регистрируемое на хроматограмме составляет, соответственно, 3, 6, и10см. Высоты пиков первых2-х компонентов одинаковы и в2 раза больше, чем третьего. Найти относительное содержание компонентов в анализируемой смеси.

Вариант Ю

1. Одновременное спектрофотометрическое определение2-х компонентов при их совместном присутствии. Спектры перекрываются полностью.
2. Почему при анализе по инфракрасным спектрам обычно не используют водные растворы?
3. Тушение люминесценции. Виды тушения.
4. Минимальное значение интенсивности люминесценции, регистрируемое прибором, с учетом квантового выхода составило0,01% от интенсивности возбуждающего света. Найти минимальную концентрацию люминесцирующего вещества при измерениях в кювете с толщиной слоя1см. Молярный показатель поглощения ελ возбуждающего света равен 1·105л·моль-1·см-1
5. В чем состоит различие между активными и инертными металлическими электродами?
6. При потенциометрическом титровании раствора Na2CO3 эквивалентный объем0,01М раствора НСl составил5мл. Определить массовое содержание Na2CO3 в титруемом растворе.
7. Тонкослойная хроматография. Сущность и назначение.

Вариант Я

1. Определение фактора(коэффициента) контрастности фотопластинки.
2. Требования, предъявляемые к фотометрическим реагентам, при их выборе для проведения анализа.
3. Оптическая плотность окрашенного раствора, измеренная в кюветах с толщиной слоя 1см и 2см, составила, соответственно, 0,4 и 0,8. Каким методом (или методами) целесообразно определять концентрации растворов в этом диапазоне?
4. В чем различие между режимом электролитической ячейки и гальванического элемента в работе электрохимической ячейки?
5. Что означает понятие поляризации электрода? Охарактеризуйте идеально поляризуемый и не поляризуемый электроды.
6. Определить за какое время при электролизе раствора FeCl3 выделится0,1г железа, если ток равен 4А?
7. Коэффициент селективности α двух разделяемых компонентов А и В равен 3 (α= DА/DВ = 3). Приведенное время удерживания компонента А, регистрируемое графически на хроматограмме, составляет 9 см. Найти приведенное время удерживания на хроматограмме компонента В.