Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
Санкт-Петербургская государственная
химико-фармацевтическая академия
Фармацевтическая химия
Методические указания
по изучению курса и выполнению контрольных работ
для студентов IV курса заочного отделения
фармацевтического факультета
Санкт-Петербург 2012

Стоимость выполнения контрольных работ 1, 2, 3 уточняйте при заказе.

Готовы следующие задания:

Контрольная работа 1

2. Способы установления подлинности неорганических лекарственных веществ.

4. Методы обнаружения примесей с помощью химических реакций. Требования к реакциям. Напишите уравнения реакций, используемых для определения хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов. Опишите внешний эффект реакций, свойства образующихся веществ, обоснуйте необходимость применения вспомогательных реактивов.

13. Комплексонометрический метод анализа. Сущность метода, условия определения. Приведите неорганические лекарственные вещества, определяемые этим методом. Приведите примеры и полные подробные уравнения реакций количественного определения в кислой и щелочной средах.

14. Применение метода нейтрализации в фармацевтическом анализе. Какие неорганические лекарственные вещества определяют этим методом? Приведите химические реакции, рассчитайте эквиваленты анализируемых веществ.

18. Раствор йода спиртовой 5%. Методы качественного и количественного анализа ингредиентов. Приведите уравнения реакций и формулы расчета количества ингредиентов.

19. Общие и частные реакции идентификации соединений галогенов со щелочными металлами. Дайте химическое обоснование. Приведите уравнения реакций, позволяющих открыть хлорид-, бромид- и йодид- ионы при совместном присутствии.

27. Какую реакцию среды имеют водные и глицериновые растворы кислоты борной и натрия тетрабората? Приведите химическое обоснование.

36. Какое лекарственное вещество белого цвета при прокаливании выделяет красно-бурый газ, а после прокаливания приобретает желто-оранжевый цвет? Дайте название лекарственного вещества, приведите химизм реакций.

42. На титрование навески натрия йодида массой 0,3165 г затрачено 20,2 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (К = 1,0). Соответствует ли натрия йодид требованиям ГФ, если потеря в массе при высушивании составила 5%, а в высушенном препарате его должно быть не менее 99,0%?

44. Рассчитайте содержание цинка сульфата (в %), если на титрование навески 0,3002 г было израсходовано 21,5 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б (К = 1,0). Приведите уравнения реакций. Соответствует ли содержание цинка сульфата требованиям ФМС (не менее 99,5 % и не более 101%). Объясните полученный результат.

Контрольная работа 2

2. Обозначьте и назовите основные функциональные группы органических соединений.

4. Приведите химические реакции, характерные для сложноэфирной и амидной групп.

8. Методы контроля качества галотана (фтороэтана). Приведите его латинское и химическое название, уравнения соответствующих химических реакций.

9. Приведите на примере формальдегида окислительно-восстановительные реакции, в которые вступают альдегиды.

21. Кальция лактат и кальция глюконат. Общие и частные метода анализа.

22. Сравнительная характеристика возможных методов количественного определения калия ацетата.

31. Приведите формулы, латинские и химические названия препаратов: бензокаин (анестезин), лидокаин, парацетамол; назовите функциональные группы, имеющиеся в молекулах этих соединений. Охарактеризуйте отношение перечисленных лекарственных препаратов к растворам минеральных кислот и едких щелочей на холоду и при нагревании.

38. Назовите функциональные группы, имеющиеся в структуре натрия диклофенака (ортофена) и ибупрофена. Укажите их латинские и химические названия. Исходя из структуры этих соединений, предложите реакции подлинности и методы количественного определения.

42. Напишите состав лекарственной формы рецепта на латинском языке. Укажите, где возможно, химические названия компонентов и дайте описание лекарственной формы. Приведите реакции подлинности ингредиентов в лекарственной форме и дайте пояснения по анализу: выбор реакций, вспомогательные реактивы, наблюдаемые эффект реакций с учетом взаимного влияния:
Гексаметилентетрамина (метенамина)
Натрия гидрокарбоната - по 0,3

44. Напишите состав лекарственной формы в виде рецепта на латинском языке. Укажите, где возможно, химические названия компонентов и дайте описание лекарственной формы. Приведите реакции подлинности ингредиентов в лекарственной форме и дайте описания по анализу: выбор реакций, вспомогательные реактивы, наблюдаемые эффекты реакций с учетом взаимного влияния...

Контрольная работа 3

4. Каким образом можно провести количественное определение хлорпропамида? Укажите его латинское и химическое название. Приведите химическое обоснование, уравнения реакций (где возможно).

10. Приведите общую схему синтеза амидов сульфаниловой кислоты. Какие частные реакции идентификации и методы количественного определения присущи сульфадиметоксину, сульфацетамиду-натрию (сульфацилу-натрию), фталилсульфатиазолу (фталозолу)? Укажите их латинские и химические названия.

20. На примере феназона (антипирина), метамизола-натрия (анальгина) и фенилбутазона (бутадиона) докажите, что для лекарственных веществ характерны реакции окисления, электрофильного замещения и комплексообразования. Укажите их латинские и химические названия. Приведите соответствующее химическое обоснование.

33. Как определяется примеси в препаратах этаминал-натрий и барбитал? Объясните происхождение данных примесей и условия проведения реакций. Приведите, где возможно, химизм реакций обнаружения примесей. Укажите латинские и химические названия данных препаратов.

48. Дайте анализ структуры, приведите латинские и химические названия бициклических терпеноидов – камфоры и сульфокамфокаина. Получение право- и левовращающей камфоры, рацемической камфоры. Их применение в медицине.

56. Соотвествует ли порошок кислоты глютаминовой требованиям ФС по показателю удельное вращение, если 5,1% раствор вещества в разведённой кислоте хлористоводородной имел угол вращения, равный +3,10? Длина кюветы 1,9 дм. (Удельное вращение должно быть от +30 до +34).