whatsappWhatsApp: +79119522521
telegramTelegram: +79119522521
Логин Пароль
и
для авторов
Выполненные ранее работы и работы на заказ

Санкт-Петербургский Горный университет

Химия и технология органических веществ

Методичка 2010
Методичка 2010. Титульный лист

Министерство образования и науки Российской Федерации
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Северо-западный государственный заочный технический университет
Кафедра химической технологии органических веществ
ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Учебно-методический комплекс
Санкт-Петербург
2010

Стоимость выполнения контрольной работы уточняйте при заказе.
Готовы следующие варианты:

К.р.1_Вариант 0

Вариант 0

1.Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

пропанол-1 → 1-хлорпропан→ н-гексан → бензол.

   Укажите условия протекания реакций. Представьте возможные схемы  механизмов реакций.

2. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности в реакциях присоединения галогенов по ненасыщенной связи следующие соединения: пентен-1, бутен-1, хлористый аллил, акролеин, кротоновый альдегид. Представьте уравнения галогенирования данных соединений.

3. При алкилировании бензола алкенами с использованием хлорида алюминия в качестве промотора используют хлористый водород. Объясните, почему. Приведите схему возможного механизма реакции.

4. ПАВ типа алкиларенсульфонатов. Сырье, сульфирующие агенты, основные стадии получения. Условия проведения процесса.

5. Назовите промышленные способы получения винилхлорида. Укажите их достоинства и недостатки. Представьте технологическую схему. Обоснуйте выбор метода получения и типа основного реакционного устройства.

6. Для получения изопропилбензола используют пропан-пропиленовую фракцию, содержащую 80 % (об.) пропилена. Мольное соотношение пропилен: бензол составляет 3 : 3,5. Определить массу бензола и пропилена и пропан-пропиленовой фракции для получения 1000 кг изопропилбензола, если конверсия бензола 30 %, селективность по изопропилбензолу 87 %.

Дата выполнения: 30/11/2012

К.р.1_Вариант 0, К.р.1_Вариант 1, К.р.1_Вариант 2, К.р.1_Вариант 3, К.р.1_Вариант 4, К.р.1_Вариант 5, К.р.1_Вариант 6, К.р.1_Вариант 7, К.р.1_Вариант 8, К.р.2_Вариант 0, К.р.2_Вариант 1, К.р.2_Вариант 2, К.р.2_Вариант 3, К.р.2_Вариант 4, К.р.2_Вариант 6, К.р.2_Вариант 7, К.р.2_Вариант 8, К.р.2_Вариант 9

показать все



Другие предметы, которые могут Вас заинтересовать:

Органическая химия

Химические реакторы

Мы используем cookie. Продолжая пользоваться сайтом,
вы соглашаетесь на их использование.   Подробнее