Санкт-Петербургский Горный университет

Химия и технология органических веществ

Министерство образования и науки Российской Федерации
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Северо-западный государственный заочный технический университет
Кафедра химической технологии органических веществ
ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Учебно-методический комплекс
Санкт-Петербург
2010

Стоимость выполнения контрольной работы уточняйте при заказе.
Готовы следующие варианты:

К.р.1_Вариант 1

Вариант 1

1. Напишите схемы радикально-цепного хлорирования углеводорода (RН) трет-бутилгипохлоридом [(СН₃)₃СОСl] .

2. Предложите способ и условия получения хлорангидрида терефталевой кислоты, если в качестве исходных веществ имеются n-ксилол, хлор, серная кислота.

      3. Расположите в порядке легкости дегидратации следующие соединения:

             СН₃

               |

   СН₃ – С – С₆Н₄ – Х, где Х: - NО₂;  - ОСН₃; -СН₃ ; - Cl; - SО₂С₆Н₅.

               |

             ОН

      Приведите уравнения реакций.

4. Напишите механизм реакции алкилирования бензола этиленом, пропиленом в присутствии кислотных катализаторов. Предложите катализаторы, условия синтеза и пути использования полученных углеводородов (смесей углеводородов).

5. Предложите способ синтеза аллилхлорида. Укажите условия проведения отдельных стадий и их механизм. Представьте схему реакционного узла для проведения процесса.

6. Определить производительность установки по тетрахлорэтану на стадии хлорирования ацетилена, если на хлорирование подают в час 120 м³ осушенного ацетилена (массовая доля ацетилена 99,8 %), а степень конверсии ацетилена в тетрахлорэтан равна 98 %.

Дата выполнения: 11/12/2012

Другие предметы, которые могут Вас заинтересовать:

Органическая химия

Химические реакторы