Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра аналитической химии
М.И. Булатов, Н.П. Муховикова, Л.М. Аладжалова Аналитическая химия
Учебное пособие для студентов 3-го курса факультета заочного обучения
Санкт-Петербург
2007 год
Стоимость выполнения на заказ всех контрольных работ, а именно 1, 2, 3, 4 ... руб.
Стоимость полного комплекта готовых контрольных работ 1, 2, 3, 4 составляет ... руб
Готовы следующие варианты:
Вариант Х
Контрольная работа 1 Вариант 21
1. Какими причинами обусловлено загрязнение кристаллических и аморфных осадков7 Как устранить эти загрязнения?
2. Сформулируйте условия образования и растворения осадка. Выпадет ли осадок при смешении равных объемов 0,2М раствора NaCl и 0,1М раствора AgNo3?
3. Рассчитайте массу алюминия анализируемом растворе, если масса гравиметрической формы Al(C9H6NO)3 равна 0,1920 г?
4. Вычислите массовую долю потери при промывании осадка BaSO4 массой 0,4200 г:
а)250 мл воды
б)250 мл 0,001М раствора Na2So4.
Контрольная работа 2 Вариант 08
1. Дайте определение понятия стандартного раствора. Укажите способы выражения концентрации стандартных растворов.
2. Обратимые окислительно-восстановительные индикаторы. Рассчитайте интервал перехода окраски фенилантраниловой кислоты.(EInd. =1,08B, переход осуществляется при участии одного электрона.
3. Какой объем хлороводородной кислоты (HCl) плотностью 1,19 г/см3 и массовой долей 38,82% следует взять длоя приготовления 1500 мл 0,2М раствора?
4. При определении железа в пробе сточной воды объемом 200,0мл его окислили до трехвалентного состояния, осадили аммиаком, отделили осадок гидроксида железа(III) от раствора и после растворения в хлороводородной кислоте оттитровали 5,14мл 0,005505М раствора ЭДТА. Вычислите молярную концентрацию железа в воде.
Контрольная работа 3
11. Принципиальная схема измерения аналитического сигнала в методе эмиссионной фотометрии пламени.
19. Количественное определение элементов методом 3-х эталонов на спектрографе.
47. Качественная идентификация предполагаемых светопоглощающих соединений.
49. Основные фотометрические характеристики, их взаимосвязь.
61. Правило аддитивности оптических плотностей и его практическое использование.
82. Назначение и достоинство люминесцентных методов. Какие у них недостатки?
101. 20мл раствора соли меди фотометрически титруют 1*10(-5)М раствором реагента R, образующего с ионами меди комплекс состава CuR3. Эквивалентный объем реагента-титранта составил 4,8мл. Вычислить массовое содержание меди в анализируемом растворе.
110. При определении неизвестной концентрации вещества люминесцентным методом на верхнем предельном участке градуировочного графика она составила 1мкг/мл. При добавлении к анализируемому раствору 0,1vru этого же вещества, измеренная интенсивность уменьшилась. Соответствует ли действительности найденная концентрация вещества 1мкг/мл?
Контрольная работа 4
34. В чем состоит различие между активными и инертными металлическими электродами?
36. Способы определения потенциала полуволны в полярографии.
37. В чем сущность полярографического определения веществ методом сравнения? Требование, предъявляемое к методу сравнения.
51. Что является аналитическим сигналом при количественном вольтамперометрическом определении веществ?
66. Значение потенциала хлорсеребряного электрода при концентрациях хлоридов 100 и 200мкг/л составили соответственно 3,0 и 3,0мВ. Определить концентрацию хлоридов в растворе, если измеренное значение потенциала составило 5,0мВ.
81. Характеристика и математическое описание хроматографических параметров: коэффициент перемещения, коэффициент распределения,коэффициент селективности.
87. Приведенное время удерживания стандартных веществ A, B и С на хроматограмме составляет, соответственно, 6, 12 и 18см. При анализе пробы время выхода индифферентного компонента на хроматограмме составило 6см, а компонента пробы-18 см. Какой компонент содержится в пробе?