Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра аналитической химии
М.И. Булатов, Н.П. Муховикова, Л.М. Аладжалова Аналитическая химия
Учебное пособие для студентов 3-го курса факультета заочного обучения
Санкт-Петербург
2007 год
Стоимость выполнения на заказ всех контрольных работ, а именно 1, 2, 3, 4 ... руб.
Стоимость полного комплекта готовых контрольных работ 1, 2, 3, 4 составляет ... руб
Готовы следующие варианты:
Вариант М
Контрольная работа 1 Вариант 12
1. Какова роль разбавления, перемешивания, регулирования температуры, скорости добавления осадителя при получении кристаллических и аморфных осадков?
2. Выразите гравиметрические факторы при определении:
а) Ag в виде Ag2CrO4
б) Al в виде Al2O3
в) К2О в виде K2(PtCl6)
г) FeO в виде Fe2O3
3. При анализе 0,1726 г препарата получено 0,5341 г (NH4)3PO*12MnO3. Какова массовая доля P2O5 в препарате?
4. Будет ли наблюдаться помутнение раствора после смешивания равных объемов растворов сульфата кальция с массовой концентрацией 0,2 г/л и оксалата аммония с массовой концентрацией 0,26 г/л?
Контрольная работа 2 Вариант 17
1. Рассчитайте скачок титрования 10 мл 0,1 М раствора NaOH 0,1 М раствором HCl при допустимой погрешности +(-) 0,1%. Выберите индикатор для данного титрования.
2. Определение хлорид-ионов (Cl-) методом Фаянса. Поясните принцип действия адсорбционных индикаторов. Выведите формулу для расчета массы Cl- по результатам титрования.
3. Рассчитайте массу навески соли K2Cr2O7, необходимую для приготовления 2 л раствора дихромата калия с титром по железу (T(K2Cr2O7/Fe)), равным 0,002792 г/мл?
4. Из навески 1,200 г образца, содержащего хромат калия (K2CrO4), приготовили раствор в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. К 25,00 мл полученного раствора добавили избыток раствора нитрата свинца. Полученный осадок хромата свинца отфильтровали, промыли, перевели в раствор и обработали 10,00 мл 0,1000 М раствора ЭДТА. Остаток ЭДТА оттитровали 8,00 мл 0,05109 М раствора сульфата цинка. Рассчитайте массовую долю хромат-ионов в образце.
Контрольная работа 3
6. Выполнение качественного анализа на стилоскопе.
25. Объясните, почему в атомно-эмиссионном спектральном анализе интенсивность аналитической линии измеряют, как правило, относительно некоторой линии сравнения?
38. Определение концентрации веществ методом сравнения, его назначение, предъявляемые требования.
39. Качественная идентификация органических веществ по инфракрасным спектрам поглощения.
76. Правило Стокса-Ломмеля.
81. Чувствительность люминесцентных методов анализа и факторы ее определяющие.
93. Вычислить молярный коэффициент поглощения соединения меди состава CuR, если оптическая плотность раствора этого соединения, содержащего 0,24 мг меди в 250 мл, при толщине слоя кюветы 2 см равна 0,14.
106. Способный к флуоресценции хелатный комплекс металла образуется по реакции:... При каком минимальном значении рН раствора эта реакция протекает количественно (на 99,9%), если равновесная концентрация реагента HR составляет 1*10(-5) моль? (Конкурирующие реакции отсутствуют)
Контрольная работа 4
8. Объясните назначение полярографического фона.
35. В каком режиме работы используется электрохимическая ячейка при кулонометрическом титровании?
40. В каких координатах строят кривую протолитического титрования по методу Грана?
54. В чем преимущество амперометрического титрования перед титрованием с визуальным индикатором?
61. Значения предельного диффузионного тока исследуемого раствора и раствора сравнения при одинаковых условиях полярографирования составили, соответственно 1,0 и 1,2 мкА. Концентрация раствора сравнения 1,2 мг/мл. Чему равна концентрация исследуемого раствора, если объемы растворов одинаковые?
76. Дифференциальная хроматограмма и ее характеристика.
89. При количественном определении в газовой хроматографии были использованы внешние стандарты, содержащие 3 мг/л и 7 мг/л определяемого вещества, площадь пиков которых на хроматограмме составила, соответственно, 9 и 22 см2. Определить концентрацию этого вещества в анализируемой пробе, если при том же объеме введения пробы в испаритель хроматографа площадь пика составила 18 см2.