Аналитическая химия

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра аналитической химии
М.И. Булатов, Н.П. Муховикова, Л.М. Аладжалова
Аналитическая химия
Учебное пособие для студентов 3-го курса факультета заочного обучения
Санкт-Петербург
2007 год

Стоимость выполнения на заказ всех контрольных работ, а именно 1, 2, 3, 4 ... руб.
Стоимость полного комплекта готовых контрольных работ 1, 2, 3, 4 составляет ... руб
Готовы следующие варианты:

Вариант С

Контрольная работа 1
Вариант 17
1. Чем соосаждение отличается от совместного и последующего осаждения?
2. Выразите гравиметрические факторы при определении кальция, если в качестве гравиметрической формы использованы следующие соединения:
а) CaO
б) CaCO3
Почему CaCO3 является более удобной гравиметрической формой осадка, чем CaO?
3. При анализе 0,5335г силиката влажностью 1,23% получено 0,0963г Mg2P2O7. Вычислите массовую долю MgO в сухом силикате.
4. Вычислите массу ионов серебра, оставшегося в растворе, если к 53мл раствора, содержащего 85 мг AgNO3, прибавили 47 мл 0,010М раствора карбоната натрия.

Контрольная работа 2
Вариант 12
1. 10 мл анализируемого 0,20М раствора HCl титруют стандартным 0,20М раствором NaOH. Вычислите скачок титрования при недостатке и избытке щелочи в 0,1% от эквивалентного количества.
2. Определение хлорид-ионов методом Мора. Напишите уравнения реакций и выведите формулу для расчета молярной концентрации хлорид-ионов.
3. Рассчитайте массу навески соли K2Cr2O7, необходимую для приготовления 2л 0,1500н (fэкв=1/6) раствора дихромата калия.
4. Рассчитайте молярную концентрацию, титр и титр ЭДТА по оксиду кальция, если на титрование 0,1035г карбоната кальция израсходовали 20,15мл раствора ЭДТА.

Контрольная работа 3
9. Атомно-абсорбционный анализ. Сущность метода.
22. Полуколичественная оценка содержания элементов с помощью стилоскопа и спектрографа.
44. Экстракционно-фотометрический метод определения концентрации веществ. Основные количественные характеристики экстракции и их значение.
45. Виды колебаний в инфракрасной области и их характеристика.
66. Спектры поглощения фотометрируемого соединения MR и добавленного в избытке фотометрического реагента R перекрываются. Объясните, при какой эффективной длине волны света необходимо проводить фотометрическое определение.
79. Люминесцентное определение концентрации веществ методом сравнения. Ограничения метода.
85. Количественная основа прямых люминесцентных методов анализа. Вывод уравнения линейной зависимости: Iлюм=κ∙с.
97. Измерения оптической плотности раствора в кюветах с толщиной слоя 2см и 5см составили, соответственно, 0,2 и 0,5. Какой вывод из этих данных можно сделать относительно соблюдения основного закона светопоглощения?

Контрольная работа 4
21. Что означает явление концентрационной поляризации в полярографии?
24. Охарактеризуйте электроды 1-го и 2-го рода. Как рассчитывают величину окислительно-восстановительного потенциала таких электродов?
26. Почему концентрация полярографического фона должна значительно превышать концентрацию определяемого иона?
48. Почему при прямых и косвенных кулонометрических определениях необходим 100% выход по току?
64. Раствора Fe(II) потенциометрическим методом оттитрован раствором Ce(IV) до потенциала 0,83В. Сколько процентов Fe(II) осталось неоттитровано, если стандартный потенциал системы Fe(III)/Fe(II) равен 0,77В.
79. Газовая и газо-жидкостная хроматография. Сущность и назначение.
85. Графическое (на хроматограмме) время удерживание компонентов составило, соответственно, 3, 5, и 8 см. Высота всех пиков на хроматограмме одинаковая. Найти относительное содержание каждого из компонентов в смеси.

Дата выполнения: 21/05/2011