Аналитическая химия

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра аналитической химии
М.И. Булатов, Н.П. Муховикова, Л.М. Аладжалова
Аналитическая химия
Учебное пособие для студентов 3-го курса факультета заочного обучения
Санкт-Петербург
2007 год

Стоимость выполнения на заказ всех контрольных работ, а именно 1, 2, 3, 4 ... руб.
Стоимость полного комплекта готовых контрольных работ 1, 2, 3, 4 составляет ... руб
Готовы следующие варианты:

Вариант Ш

Контрольная работа 1
Вариант 24
1. Как влияет на растворимость осадка присутствие посторонних электролитов (ионная сила раствора)? Что такое солевой эффект? Рассчитайте растворимость гидроксида магния в 0,05М растворе хлорида калия и сравните с растворимостью в чистой воде.
2. Какие фильтры применяют в гравиметрии для отделения осаждаемой формы? Почему для фильтрования осадка AgCl предпочтительнее использовать не бумажные фильтры, а стеклянные фильтрующие тигли?
3. Вычислите массовую долю MgSO4•7Н2О в техническом препарате сульфата магния, если из навески его массой 0,4285 г получено 0,1920 г Mg2P2O7.
4. Вычислите массу потери осадка MgNH4PO4 при промывании его 250 мл воды.

Контрольная работа 2
Вариант 05
1. Рассчитайте скачок титрования и выберите индикатор при титровании 0,1М раствора уксусной кислоты (СН3СООН) 0,1М раствором гидроксида натрия (NaOH). Допустимая погрешность ± 0,1%.
2. Как проводится определение хлорид-ионов методом Фольгарда? Напишите уравнения реакций и выведите формулу для расчета массовой концентрации хлорид-ионов.
3. Рассчитайте массу навески препарата этилендиаминтетраацетата натрия (Na2Cl0H14O8N2•2H2O), необходимую для приготовления 500 мл 0,020 М раствораЭДТА.
4. Для определения оксида кальция (СаО) навеску известняка массой 0,2010 г растворили в кислоте и обработали 25,00 мл 0,1045 н. раствора щавелевой кислоты (H2С2О4). Остаток которой оттитровали 4,10 мл 0,1250 н. раствора перманганата калия (КMпО4). Рассчитайте массовую долю СаО в известняке.

Контрольная работа 3
12. Определение почернения спектральной линии на фотопластинке с помощью микрофотометра.
27. Качественная идентификация отдельных (предполагаемых) элементов с помощью стилоскопа без использования его дисперсной кривой.
50. Чем характеризуется контрастность фотометрических реакций и реагентов? Понятие о достаточной контрастности.
51. В каком случае при количественном определении в инфракрасной спектрометрии применение базисных линий обязательно?
62. Экспериментальное подтверждение соблюдения основного закона светопоглощения.
83. Спектр люминесценции. Общая характеристика.
98. Оптическая плотность окрашенного раствора, измеренная в кюветах с толщиной слоя 1 см и 2 см, составила, соответственно, 0,5 и 0,9. Каким методом (или методами) целесообразно определять концентрации растворов в этом диапазоне?
111. При люминесцентном титровании с индикатором ионов Al3+ 0,1M раствором NaF по реакции Al3+ + 3NaF - AlF3 + 3Na+ эквивалентный объем титранта составил 3,5 мл. Определить массу Al.

Контрольная работа 4
38. В чем сущность полярографического определения веществ методом добавок? Требование, предъявляемое к методу добавок.
39. Какой параметр используется в качественном полярографическом анализе?
42. Какой обмен с раствором происходит на поверхности мембранного электрода?
52. Как изменится потенциал платинового электрода в растворе смеси Fe(II) и Fe(III) при добавлении в раствор сульфат-ионов, образующих комплексы с Fe(III)?
67. Соляная кислота кулонометрически титруется электрогенерируемыми ионами ОН при постоянном токе 10 мА. Точка эквивалентности анализируемого раствора достигается за 3 мин. Рассчитать содержание HCl в анализируемом растворе.
82. Теоретические критерии последовательности расположения зон осадков определяемых компонентов на хроматограмме в бумажной осадочной хроматографии. В каком случае таким критерием может служить произведение растворимости осадка?
88. Время выхода компонентов, регистрируемое на хроматограмме составляет, соответственно, 3, 6, и 10 см. Высоты пиков первых 2-х компонентов одинаковы и в 2 раза больше, чем третьего. Найти относительное содержание компонентов в анализируемой смеси.

Дата выполнения: 12/04/2011