whatsappWhatsApp: +79119522521
telegramTelegram: +79119522521
Логин Пароль
и
для авторов
Выполненные работы

Аналитическая химия



Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)


Методичка 2007
Методичка 2007. Титульный лист

Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра аналитической химии
М.И. Булатов, Н.П. Муховикова, Л.М. Аладжалова
Аналитическая химия
Учебное пособие для студентов 3-го курса факультета заочного обучения
Санкт-Петербург
2007 год

Стоимость выполнения на заказ всех контрольных работ, а именно 1, 2, 3, 4 ... руб.
Стоимость полного комплекта готовых контрольных работ 1, 2, 3, 4 составляет ... руб
Готовы следующие варианты:

Вариант И

Контрольная работа 1
Вариант 09
1. В чем заключается сущность метода отгонки и метода осаждения? Каковы основные этапы метода осаждения?
2. Аммиачный метод определения алюминия, его недостатки. Чем вызваны ограничения диапазона pH полного осаждения алюминия со стороны кислой и щелочной областей? Выведите формулу для вычисления массовой доли алюминия в минерале по результатам анализа.
3. Какой объем раствора серной кислоты плотностью 1,27 г/см³ потребуется для осаждения бария при анализе 0,85г руды с массовой долей бария 23%?
4. Какую молярную концентрацию КОН нужно создать в насыщенном растворе Мg(ОН)2, чтобы в 100 мл раствора растворилось не более 0,06 мг осадка Mg(ОН)2?

Контрольная работа 2
Вариант 20
1. Как проводится определение органических соединений методом косвенного комплексонометрического титрования? Рассмотрите на примере определения 8-оксихинолина.
2. Иодометрическое определение меди (Cu2+) способом титрования заместителя. Напишите уравнения реакций и выведите формулу для расчета массы меди по результатам титрования.
3. Какой объем воды следует добавить к 1 л раствора с массовой долей НNO3 30%, чтобы получить 3% раствор?
4. К раствору сульфата аммония ((NH4)2SO4) добавили 25,00 мл раствора NаОН с титром NaОН, равным 0,00902 г/мл. Кипячением удалили аммиак, а на титрование остатка NaОН затратили 8,65 мл раствора НСl с титром НСl равным 0,007860 г/мл. Вычислите массу ((NH4)2SO4) в анализируемом растворе.

Контрольная работа 3
5. Методы определения концентрации в атомно-абсорбционном анализе.
21. Принципиальная схема измерения интенсивности спектральных линий с помощью микрофотометра.
36. Основной закон светопоглощения и его применение в фотометрическом анализе.
37. Спектрометрические методы определения концентрации органических веществ в инфракрасной области.
70. От каких факторов зависит молярный коэффициент поглощения света?
75. Квантовый и энергетический выход люминесценции, их взаимосвязь.
92. Каким значением молярного коэффициента поглощения должно обладать фотометрируемое соединение, чтобы оптическая плотность раствора в кювете с толщиной слоя l = 1 см при концентрации 1 • 10-4 моль/л составила 0,3?
105. Относительная интенсивность люминесценции исследуемого раствора в единицах шкалы регистрирующего прибора равна 50 единицам. При добавлении в этот раствор 0,1 мкг/мл определяемого вещества суммарная концентрация показала в тех же условиях относительную интенсивность в 75 единиц. Найти концентрацию исследуемого раствора.

Контрольная работа 4
6. В чем выражаются преимущества и недостатки применения твердых электродов в вольтамперометрии?
32. Почему нельзя проводить кулонометрическое титрование в ячейке с неразделенной катодной и анодной частями?
33. В каком режиме работы используется электрохимическая ячейка при потенциометрическом титровании?
43. Какие индикаторные электроды применяют в амперометрическом титрования?
60. При полярографическом определении методом добавок значения предельного диффузионного тока для исследуемого раствора и того же раствора с добавкой составили 1,05 и 1,25мкА, соответственно. Определить концентрацию исследуемого раствора, если концентрация добавки в растворе равна 2 мг/мл.
75. Определение относительного содержания веществ в анализируемой смеси методом газовой хроматографии.
88. Время выхода компонентов, регистрируемое на хроматограмме, составляет, соответственно, 3, 6 и 10 см. Высоты пиков первых 2-х компонентов одинаковы и в 2 раза больше, чем третьего. Найти относительное содержание компонентов в анализируемой смеси.

Дата выполнения: 12/01/2013

Вариант А, Вариант Б, Вариант В, Вариант Г, Вариант Д, Вариант Е, Вариант И, Вариант К, Вариант Л, Вариант М, Вариант Н, Вариант О, Вариант П, Вариант Р, Вариант С, Вариант Т, Вариант У, Вариант Ф, Вариант Х, Вариант Ц, Вариант Ч, Вариант Ш, Вариант Ю, Вариант Я

показать все

Мы используем cookie. Продолжая пользоваться сайтом,
вы соглашаетесь на их использование.   Подробнее