Аналитическая химия

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра аналитической химии
М.И. Булатов, Н.П. Муховикова, Л.М. Аладжалова
Аналитическая химия
Учебное пособие для студентов 3-го курса факультета заочного обучения
Санкт-Петербург
2007 год

Стоимость выполнения на заказ всех контрольных работ, а именно 1, 2, 3, 4 ... руб.
Стоимость полного комплекта готовых контрольных работ 1, 2, 3, 4 составляет ... руб
Готовы следующие варианты:

Вариант Н

Контрольная работа 1
Вариант 13
1. Какие факторы влияют на растворимость осадка (качественный аспект)?
2. Почему осаждение кальция в виде оксалата кальция выгоднее вести из кислого раствора, постепенно нейтрализуя кислоту аммиаком?
3. Какую навеску руды с массовой долей железа 60% нужно взять для анализа, чтобы получить 1,16 г Fe2O3?
4. Какова будет потеря массы осадка PbSO4при промывании его 250 мл 3∙10-3М раствора (NH4)2SO4?

Контрольная работа 2
Вариант 16
1. Смешали 10 мл 0,30 М раствора HClи 20 мл 0,20 М раствора NaOH. Какую окраску будет иметь индикатор метиловый оранжевый в полученном растворе?
2. Титрование ионов железа (III) стандартным раствором восстановителя закончили при потенциале 0,59 В. Используя уравнение Нернста, вычислите соотношение концентраций ионов железа (III) и железа (II)([〖Fе〗^(3+) ]/[〖Fе〗^(2+) ] )в конце титрования.
3. Какой объем 10% раствора соды (Na2CO3) плотностью 1,105 г/см3 надо взять для приготовления 1л раствора с титром Na2CO3, равным 0,0050 г/мл?
4. К 10,00 мл раствора хлорида никеля (NiCl2) добавили дистиллированную вводу, аммиачный буферный раствор и 20,00 мл 0,01080 М раствора ЭДТА. Остаток ЭДТА оттитровали 5,47 мл 0,01292 М раствора хлорида магния (MgCl2). Рассчитайте молярную концентрацию NiCl2.

Контрольная работа 3
7. Способы атомизации элементов в атомно-абсорбционном анализе и их краткая характеристика.
20. Количественное определение элементов методом твердого (постоянного) графика на спектрографе.
40. Определение концентрации веществ методом добавок. Сущность метода и его назначение. Аналитический и графический варианты.
41. Сущность и назначение метода (способа) базисных линий в количественной инфракрасной спектроскопии.
77. Закон Вавилова.
89. Чему равно светопропускание раствора, оптическая плотность которого составляет 2,0?
94. Раствор, содержащий светопоглощающие комплексные соединения Cu и Ni фотометрируют при двух длинах волн λ1 и λ2. Оптические плотности раствора при этих длинах волн в кювете с толщиной слоя 1 см равны, соответственно: Аλ1=0,45 и Аλ2=0,25. Молярные коэффициенты поглощения комплексов равны: εСu(λ1) =2∙104 л/моль∙см; εСu(λ2) =1∙103л/моль∙см; εNi(λ1) =5∙103л/моль∙см; εNi(λ2) =1∙104л/моль∙см. Рассчитать по этим данным концентрации Cu и Ni в фотометрируемом растворе.
104. Люминесцентный реагент HR является слабой кислотой с константой кислотной диссоциации kа =1∙10-4. Какая должна быть концентрация реагента в растворе, чтобы при рН=4 обеспечить 100%-ый избыток его реакционной формы R-? Максимальная ожидаемая концентрация определяемого иона металла составляет 1∙10-7 моль/л.

Контрольная работа 4
12. Потенциал полуволны в полярографии и его практическое использование.
15. Как проводят графическое определение высоты полярографической волны?
16. Что характеризует 100%-ный выход по току?
46. Какой количественной характеристикой является число Фарадея (96500 кулонов).
62. При потенциометрическом титровании раствора Na2CO3 эквивалентный объем 0,01 М раствора HCl составил 5 мл. Определить массовое содержание Na2CO3в титруемом растворе.
77. Какие аналитические сигналы используют в газовой хроматографии для качественной идентификации и количественного определения веществ?
90. Коэффициент селективности α двух разделяемых компонентов А и В равен 3 (α=DA/DB=3). Приведенное время удерживания компонента А, регистрируемое графически на хроматограмме, составляет 9 см. Найти приведенное время удерживания на хроматограмме компонента В.

Дата выполнения: 01/03/2012