Министерство экономического развития и торговли РФ Санкт-Петербургский Торгово-Экономический институт Кафедра химии Методические указания и задания к контрольным работам по дисциплинам "Углеводороды и их производные" и "Биохимия" Для студентов заочного отделения товароведно-технологического факультета специальности 35.11.00 Это первая часть методички - вторая часть посвящена дисциплине Биохимия
Стоимость выполнения одной задачи на заказ составляет ... руб Выполнены следующие задачи:
Задача 2. Напишите структурные формулы этиленовых углеводородов состава C5H10. Для 2-метил-2 бутена напишите реакции: а) полимеризации б) гидратации в) окисления в мягких и жестких условиях.
Решение высылаем в формате PDF
Дата выполнения: 01/05/2010
Задача 3. На 2-бром-3-метилбутан подействуйте спировым раствором щелочи. Для полученного соединения напишите реакции: а) полимеризации б) окисления в мягких и жестких условиях в) присоединения HBr.
Задача 7. Для 2-хлор-1,3-бутадиена напишите реакции: а) гидробромирования (1 моль HBr) б) полимеризации в) сополимеризации с этиленом (1,4 - присоединение).
Задача 8. Осуществить переходы: ацетилен → винилацетилен → 2-хлор-1,3-бутадиен и напишите для последнего возможные реакции полимеризации (1,2- и 1,4-присоединение). Решение высылаем в формате PDF
Задача 9. Получите 1,3-бутадиен из этанола и напишите для него реакции: а) гидробромирования, б) полимеризации, в) сополимеризации с пропеном (1,4-присоединение). Решение высылаем в формате PDF
Задача 10. Для 2,3-диметил-1,3-пентадиена напишите реакции: а) гидробромирования (1 моль HBr), б) полимеризации, в) сополимеризации с изобутиленом (1,4-присоединение). Решение высылаем в формате PDF
Задача 11. Дегидратацией соответствующего двухатомного спирта получите 2-метил-1,3-гексадиен и напишите для него реакции: а) полимеризации, б) сополимеризации с пропеном (1,4-присоединение). Решение высылаем в формате PDF
Задача 12. Из соответствующего полигалогенпроизводного получите 2-метил-2,4-гептадиен и напишите для него реакции: а) бромирования (1 моль Br₂), б) полимеризации, в) сополимеризации с этиленом. Решение высылаем в формате PDF
Задача 13. Реакцией Фриделя-Крафтса получите изопропилбензол и прохлорируйте его (1 моль Cl₂) в присутствии катализатора и без него. Решение высылаем в формате PDF
Задача 14. Реакцией Фриделя-Крафтса получите третбутилбензол. Напишите для него реакции: а) окисления, б) нитрования, в) хлорирования (1 моль Cl₂) в присутствии катализатора и без него. Решение высылаем в формате PDF
Задача 15. Исходя из бензола получите о-, м-, п-нитротолуолы. Для орто-изомера напишите реакцию сульфирования. Каков эффект влияния заместителей (согласованный или несогласованный)? Решение высылаем в формате PDF
Задача 16. Исходя из бензола получите о-, м-, п-хлорсульфобензолы. Для мета-изомера напишите реакцию нитрования в присутствии H₂SO₄. Каков эффект влияния заместителей (согласованный или несогласованный)? Решение высылаем в формате PDF
Задача 17. Осуществить переходы: бензол → трет-бутилбензол → п-хлор-трет-бутилбензол → п-хлорбензойная кислота. Решение высылаем в формате PDF
Задача 18. Напишите реакции: а) нитрования α-нафтола, б) сульфирования β-метилнафталина, в) хлорирования α-нитронафталина в присутствии катализатора. Решение высылаем в формате PDF
Задача 19. Для 1-фенил-1,3-бутадиена напишите реакции: а) окисления, б) последовательного гидрирования, в) обесцвечивания бромной воды (1 моль Br₂). Решение высылаем в формате PDF
Задача 20. Для 1,3,5-тривинилбензола напишите реакции: а) обесцвечивания бромной воды (3 моль Br₂), б) окисления, в) последовательного гидрирования. Решение высылаем в формате PDF
Задача 22. Напишите реакции взаимодействия: а) α-нитронафталина с H₂SO₄, б) м-бромбензола с HNO₃, в) бензойной кислоты с Cl₂ в присутствии катализатора. Реакции проведите с 1 моль каждого реагента. Решение высылаем в формате PDF
Задача 24. Напишите реакцию гидратации 2-метил-1-бутена. Для полученного спирта напишите реакции: а) окисления, б) взаимодействия с Na, в) внутримолекулярной дегидратации. Решение высылаем в формате PDF
Задача 26. Напишите реакции получения 2-пропанола из: а) соответствующего кетона, б) этиленового углеводорода. Для 2-пропанола напишите реакции с: а) Na, б) метанолом в присутствии H₂SO₄. Решение высылаем в формате PDF
Задача 27. Осуществите переходы: этанол → этилен → этиленгликоль. Для этиленгликоля напишите реакцию взаимодействия с Cu(OH)₂. Решение высылаем в формате PDF
Задача 29. Из 1-бутанола получите 2-бутанол по схеме: 1-бутанол → 1-бутен → 2-бутанол. Для исходного и конечного спиртов напишите реакции окисления. Решение высылаем в формате PDF
Задача 30. Получите спирты восстановлением: а) метилэтилкетона, б) 3-метилбутаналя, в) 3,3-диметил-2-пентанона, г) 2-этилпентаналя. Решение высылаем в формате PDF
Задача 31. Гидратацией соответствующего алкена получите 2-метил-2-пентанол. Напишите реакцию окисления этого спирта. Решение высылаем в формате PDF
Задача 32. Проведите превращения: 1-пропанол → 1-пропен → 1,2-пропандиол. Для исходного и конечного спиртов напишите реакции образования алкоголятов. Решение высылаем в формате PDF
Задача 33. Напишите реакцию взаимодействия 2-бутанола с конц. H₂SO₄. Полученную алкилсерную кислоту подвергните: а) нагреванию в присутствии воды, б) нагреванию без воды. Решение высылаем в формате PDF
Задача 34. Напишите структурные формулы: а) 1-бутанола, б) 2-пропанола, в) 2,3-диметил-2-пентанола. Укажите, какие из них являются первичными, вторичными, третичными спиртами. Напишите реакции их окисления. Решение высылаем в формате PDF
Задача 35. Напишите реакции взаимодействия: а) этанола с Mg, б) 2,3-бутандиола с Cu(OH)₂, в) 2-метил-2-бутанола с Na. Решение высылаем в формате PDF
Задача 37. Получите 3-метил-2-бутанол: а) гидролизом соответствующего галогеналкила, б) гидратацией соответствующего алкена, в) восстановлением соответствующего карбонильного соединения. Для 3-метил-2-бутанола напишите реакции: а) образования натриевого алкоголята, б) внутримолекулярной дегидратации. Решение высылаем в формате PDF
Задача 40. Напишите реакции образования ацеталей при взаимодействии: а) этаналя с этиленгликолем, б) метаналя с поливиниловым спиртом. Решение высылаем в формате PDF
Задача 41. Для бутаналя напишите реакции: а) хлорирования (1 моль Cl₂), б) альдольной и кротоновой конденсации. Решение высылаем в формате PDF
Задача 42. Напишите реакции образования ацеталей при взаимодействии: а) пропаналя с 2,3-бутандиолом, б) этаналя с этиленгликолем, в) бутаналя с поливиниловым спиртом. Решение высылаем в формате PDF
Задача 43. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава C4H8O. Для одного из альдегидов напишите реакции «серебряного зеркала» и взаимодействия с 1 моль Br₂. Решение высылаем в формате PDF
Задача 44. Из соответствующего ацетиленового углеводорода по реакции Кучерова получите 3-метилбутанон. Для последнего напишите реакции окисления и восстановления. Решение высылаем в формате PDF
Задача 45. Для пропаналя напишите реакции: а) альдольной и кротоновой конденсации, б) окисления Cu(OH)₂, в) взаимодействия с метанолом. Решение высылаем в формате PDF
Задача 46. Реакцией Фриделя-Крафтса получите: а) ацетофенон, б) бензофенон. Для полученных кетонов напишите реакции восстановления. Решение высылаем в формате PDF
Задача 47. Получите бензальдегид: а) гидролизом соответствующего дигалогенпроизводного, б) окислением спирта. Для бензальдегида напишите реакции: окисления, сульфирования (1 моль). Решение высылаем в формате PDF
Задача 48. Получите пропилфенилкетон: а) реакцией Фриделя-Крафтса, б) гидролизом соответствующего дигалогенпроизводного. Для кетона напишите реакции: а) восстановления, б) хлорирования в присутствии хлорида алюминия. Решение высылаем в формате PDF
Задача 49. Осуществить переходы: бензол → толуол → хлористый бензил → бензиловый спирт → бензальдегид. Для последнего напишите реакции: а) окисления, б) нитрования в присутствии H₂SO₄. Решение высылаем в формате PDF
Задача 50. Осуществите переходы: уксусная кислота → хлористый ацетил → ацетангидрид → этилацетат
Задача 51. Из 1-хлорпропана получите бутановую кислоту и напишите для нее реакции образования амида, нитрила, хлорангидрида и ангидрида.
Задача 52. Окислением соответствующего карбонильного соединения получите 2-метилпентановую кислоту и напишите для нее реакции с: а) NH₃, б) 1-пропанолом, в) Ca(OH)₂.
Задача 53. Осуществите переходы: этилен → 1,2-дихлорэтан → динитрил янтарной кислоты → диамид янтарной кислоты → янтарная кислота. Для последнего соединения напишите реакции с метанолом (1 и 2 моль).
Задача 54. Осуществите переходы: 2-хлорбутан → нитрил 2-метилбутановой кислоты → 2-метилбутановая кислота. Для последнего соединения напишите реакции с: а) Ca(OH)₂, б) этанолом. Решение высылаем в формате PDF
Задача 57. Из бензола получите бензойную кислоту и напишите для нее реакции с: а) Ca(OH)₂, б) 2-пропанолом, в) HNO₃ в присутствии H₂SO₄.
Задача 58. Из бензола получите о- и п-бензолдикарбоновые кислоты. Какая из кислот образует внутренний ангидрид? Напишите реакцию взаимодействия этого ангидрида с метанолом (1 моль).
Задача 59. Для салициловой кислоты напишите реакции взаимодействия с: а) этанолом, б) уксусным ангидридом, в) NaOH. Решение высылаем в формате PDF
Задача 61. Осуществите превращения: 3-метил-1-бутанол → 3-метилбутаналь → 3-метилбутановая кислота → аммониевая соль 3-метилбутановой кислоты → амид 3-метилбутановой кислоты → нитрил 3- метилбутановой кислоты.
Задача 62. Напишите структурную формулу α-линолео-β, α'-диолеина. Какой это жир по консистенции? Какой химической реакцией можно подтвердить его ненасыщенность? Решение высылаем в формате PDF
Задача 64. Напишите формулы пяти кислот, которые обычно входят в состав жиров и масел. От чего зависит консистенция жира? Проведите каталитическое гидрирование триолеина. Сравните физические и химические свойства исходного и конечного продукта. Решение высылаем в формате PDF
Задача 65. Напишите схему получения α, α' -дипальмито- β- стеарина. Какой это по консистенции жир? Напишите реакцию его гидролиза в присутствии KOH. Какую консистенцию имеет полученное мыло?
Задача 66. К какому классу соединений относятся жиры? От чего зависит консистенция жира? Напишите структурную формулу β- пальмито-α, α' -дилинолеина. Охарактеризуйте его свойства. Приведите реакцию, доказывающую ненасыщенность этого соединения.
Решение высылаем в формате JPG (отсканированная рукопись)
Задача 67. Напишите реакции получения тристеарина и трилинолеина. Чем они отличаются по физическим и химическим свойствам? Приведите соответствующие реакции.
Задача 69. Получите смешанный триглицерид из 2 моль олеиновой и 1 моль линолевой кислот. Проведите его гидрогенизацию, сравните физические и химические свойства исходного и конечного соединений.
Задача 71. Что такое высыхающие масла? Напишите реакцию образования α-линолено-β, α' -дилинолеина. Охарактеризуйте его свойства.
Задача 72. Напишите схему образования тригицерида, используя олеиновую, линолевую и линоленовую кислоты. Назовите его. Объясните, от чего зависит консистенция жира. Проведите каталитическое гидрирование этого триглицерида и охарактеризуйте свойства исходного триглицирида и конечного продукта.
Задача 73. Получите трилинолеин. Проведите его исчерпывающее гидрирование. Сравните исходное соединение и конечный продукт. Что такое высыхающие масла?
Задача 74. Напишите схему получения α, α' - дипальмито-β-стеарина. Какой это жир по консистенции? Получите из него твердое и жидкое мыло.
Задача 75. Напишите схему получения триацетилцеллюлозы. К какому классу относится это соединение и каково его промышленное значение? Какая разница между искусственными и синтетическими волокнами?
Задача 76. Напишите схемы образования из D-глюкозы крахмала и целлюлозы. Объясните различие в их строении. Напишите схему гидролиза обоих полисахаридов.
Задача 77. Напишите структурную формулу мальтозы. К какой группе углеводов относится это соединение? Охарактеризуйте его химические особенности. Из какого полисахарида получается мальтоза (напишите схему реакции)?
Задача 78. Напишите структурную формулу сахарозы. К какой группе дисахаридов она относится? В чем заключается инверсия сахарозы?
Задача 79. В чем принципиальные отличия в строении сахарозы и мальтозы? Напишите формулы и укажите при помощи каких реакций можно отличить эти дисахариды друг от друга.
Задача 80. Напишите структурную формулу сахарозы. Как отсятся к действию реактива Фелинга сахароза и продукты ее гидролиза. Объясните различие.
Задача 81. Напишите схемы восстанавливающего и невосстанавливающего дисахаридов из ά-D-глюкопиранозы и β-D-глюкофуранозы.
Задача 82. Напишите реакции образования динитрата и тринитрата целлюлозы. К какому классу относятся эти соединения и каково их промышленное значение?
Задача 84. Напишите реакции получения алкалицеллюлозы с последующим ее разложением. В чем различие между целлюлозой и гидратцеллюлозой? Что такое мерсеризация, где и для чего она используется?
Задача 86. Напишите реакции получения простых эфиров целлюлозы и укажите область их применения. Свойства какого класса соединений проявляет целлюлоза в этих реакциях?
Задача 87. Обладает ли восстанавливающими свойствами раствор крахмала, раствор декстринов, раствор мальтозы и D-глюкозы? Напишите соответствующие реакции.
Задача 88. Напишите формулу фенола и бензилового спирта. Объясните различие в их кислотных свойствах. Напишите (где возможно) реакцию с водным раствором NaOH.
Задача 89. Напишите реакции взаимодействия фенола с: а) бромной водой (3 моль Br2), б) H2SO4, в) NaOH
Задача 91. Напишите реакцию поликонденсации п-нитрофенола с уксусным альдегидом. Может ли образоваться трехмерный полимер?
Задача 92. Напишите формулы всех изомерных двухатомных фенолов и назовите их. Какие из них при окислении образуют хиноны? Напишите соответствующие уравнения реакций.
Задача 94. Напишите реакции взаимодействия: а) о-сульфофенола с уксусным ангидридом б) фенолята натрия с бромистым этилом в) бензилового спирта с пропановой кислотой в присутствии конц. H2SO4.
Задача 95. Напишите реакцию поликонденсации о-метилфенола с муравьиным альдегидом. Может ли образоваться трехмерный полимер?
Задача 96. Осуществите переходы: фенол→п-нитрофенол → п-нитрофениловый эфир пропановой кислоты.
Задача 97. Напишите реакции взаимодействия; а) гидрохинона с окислителем, б) 2,4- диметилфенолята натрия с йодистым пропилом.
Задача 99. Напишите реакции взаимодействия: а) фенола с бромной водой (3 моль), б) 1,2-дигидроксибензола с окислителем, в) п-сульфофенола с уксусным ангидридом. Решение высылаем в формате PDF
Задача 100. Напишите схему получения: а) линейного, б) разветвленного полимеров поликонденсацией глицерина и п-бензолдикарбоновой (терефталевой) кислоты. Как различаются по свойствам линейные и разветвленные полимеры? Решение высылаем в формате PDF
Задача 102. Получите: а) линейый б) разветвленный полимеры используя этиленгликоль и 1,2,4 - бензолтрикарбоновую кислоту.
Задача 103. Получите: а) линейый б) разветвленный полимеры взаимодействием 1,2,4 - бутан-триола и п-бензолдикарбоновой кислоты.
Задача 104. Напишите формулы изомерных бензолдикарбоновых кислот. Какая из них может образовать внутренний ангидрид? Почему? Напишите реакцию поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином с образованием: а) линейного б) разветвленного полимеров.
Задача 105. Получите полиэфир, используя 1,4- нафталиндикарбоновую кислоту и 2,3 - бутандиол. Проведите щелочный гидролиз полученного полиэфира. Какой вывод можно сделать по применению жирового мыла для стирки полиэфирных волокон?
Задача 106. Получите полиэфир, исходя из 1,5-нафталиндикарбоновой кислоты и 1,3-пропандиола и напишите для него реакцию щелочного гидролиза. Какой вывод можно сделать по применению жирового мыла для стирки полиэфирных волокон? Решение высылаем в формате PDF
Задача 107. Получите лавсан, исходя из диметилового эфира п-бензолдикарбоновой кислоты и этиленгликоля. Напишите реакцию щелочного гидролиза лавсана. Какой вывод можно сделать на основании последней реакции о применении жирового мыла для стирки полиэфирных тканей? Решение высылаем в формате PDF
Задача 108. Можно ли, используя 1,5 -нафталин дикарбоновую кислоту и 1,4 -бутандиол, получить разветвленный полимер? Ответ подтвердить уравнением реакции.
Задача 110. Получите полиэфир, исходя из ангидрида о-бензолдикарбоновой кислоты и 1,2 - пропандиола. Напишите реакцию щелочного гидролиза полученного полиэфира. Какой вывод можно сделать на основании последней реакции об использовании жирового мыла для стирки полиэфирных волокон?
Задача 111. Используя глицерин и ангидрид 2,3 - нафталинди-карбоновой кислоты, получите: а) линейный б) разветвленный полимеры.
Задача 112. Получите полиэфир исходя из 1,3-пропандиола и м-бензолдикарбоновой кислоты и напишите для него реакцию щелочного гидролиза. Что можно сказать на основании последней реакции об использовании жирового мыла для стирки полиэфирных волокон? Решение высылаем в формате PDF
Задача 113. Напишите реакцию поликонденсации 1,6- гександиамина с гександиовой кислотой. Назовите полученный полимер. Где он используется? В чем сходство и различие между молекулами полиамидов и белков?
Задача 114. Почему полиамидные смолы называются синтетическими аналогами белка? Напишите реакцию образования полиамида ω-аминоэнантовой кислоты. Назовите его. В чем различие между молекулами полиамидов и белков? Решение высылаем в формате PDF
Задача 117. В чем сходство и различие между молекулами синтетических поламидов и белков? Получите полиамид поликонденсацией бутандиовой кислоты и 1,3 - пропандиамина.
Задача 119. Напишите общую схему образования полипептида из а-аминокислот. Что такое вторичная и третичная структуры белков?
Задача 120. В чем сходство и различие между молекулами полиамидов и белков? Получите полиамид поликонденсации 1,3 - бутандиамина и бутандиновой кислоты? В чем отличие молекул синтетических полиамидов от белков?
Задача 126. Что такое пептиды и пептидная связь? Получите возможный трипептид, используя смесь двух молекул аланина и одной молекулы глицина.
Задача 126. Напишите схемы реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить: а) п-хлорфенол из анилина, б) п-(диметиламино)азобензол из анилина и диметиланилина. Укажите условия реакций
Задача 127. Напишите схемы реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить: а) м-дихлорбензол из бензола б) п-гидроксиазобензол из анилина и фенола. Укажите условия реакций.
Задача 128. В каких условиях и почему проводят реакции диазотирования первичных ароматических аминов? Напишите реакции, необходимые для получения азокрасителя из п - нитроанилина и β - нафтола.
Задача 129. Напишите реакции, необходимые для получения азокрасителя из м-аминобензойной кислоты и п-нитродиметиланилина. Укажите хромофорные и ауксохромные группы. Решение высылаем в формате PDF
Задача 131. Напишите схемы реакций получения азокрасителя из п-толуидина и 2,6- динитрофенола. Укажите азо- и диазосоставляющие.
Задача 132. Напишите схемы реакций с помощью которых через диазосоединения можно получить: а) м-хлорфенол из бензола б) п-гидрокси-о-(диметиламино) азобензол.
Задача 133. Напишите схемы реакций с помощью которых через диазосоединения можно получить: а) м-хлорнитрабензол из бензола б) п-(метиламино)-о-нитроазобензол.
Задача 134. Напишите схемы реакций получения азокрасителя из α - аминонафталина и β - нафтола. Укажите хромофорные и ауксохромные группы.
Задача 135. Напишите схемы реакций получения азокрасителя из 3,5 - динитро-1- амино-нафталина и 1,2 -дигидрокси-нафталина. Укажите хромофорные и ауксохромные группы.
Задача 136. Осуществите переход нафталин →а-аминонафталин →диазосоединение → азокраситель (азосоставляющую выберите сами). Укажите хромофорные и ауксхромные группы.
Задача 137. Получите азокраситель исходя из 5,8-дисульфо--1-аминонафталина и а-нафтола. Укажите азо- и диазосоставляющие.
Задача 139. Как проводят крашение кубовыми красителями? Покажите на примере индиго.
Задача 141. Получите трифенилметановый краситель исходя из п-нитробензальдегида (1 моль) и 2,6- диметиланилина (2 моль).
Задача 144. Получите трифенилметановый краситель, исходя из п - гидроксибензальдегида (1 моль) и α - нафтола (2 моль).
Задача 145. Получите трифенилметановый краситель исходя из п-гидроксибензальдегида (1 моль) и 2,5-дихлор-1-аминонафталина (2моль).
Задача 149. Получите трифенилметановый краситель исходя из 2,4-динитробензальдегида (1 моль) и 5,8-динитро-1-(диметиламино) нафталина (2 моль). Решение высылаем в формате PDF
Telegram:
WhatsApp: